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Coordenadora dos centros de pesquisa da vacina de Oxford no Brasil e diretora do Instituto para a Saúde Global da Universidade de Siena (Itália), a médica carioca Sue Ann Costa Clemens afirmou, nesta quarta-feira (17/3), que o imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, e que no Brasil está sendo produzido pela Fiocruz, demonstrou eficácia em neutralizar a variante P.1 do novo coronavírus. A variante brasileira, que foi identificada em janeiro, em Manaus, reage de forma idêntica à variante britânica ao imunizante de Oxford. A declaração se baseia em pesquisa que ainda não foi revisada por outros cientistas e nem publicada em revista, mas está disponível online. O estudo contou com a colaboração de pesquisadores da Fiocruz Amazônia e do Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz).
Segundo Sue Ann, os pesquisadores esperavam que a variante brasileira se
comportasse como a sul-africana, mas “testes indicaram que ela tem
comportamento semelhante à britânica, em que há, sim, impacto na neutralização
[do novo coronavírus]”. No mês passado, a Universidade de Oxford já havia
anunciado que a vacina é eficaz contra a variante do Reino Unido. A médica
observa que a eficácia fica acima dos 70% nos casos leves e chega a 100% quando
se trata de casos graves e hospitalização.
Apesar de se verificar uma pequena perda de neutralização na comparação
com as cepas mais comuns, ainda assim o efeito das vacinas não ficou
comprometido em relação à P.1, situação similar à observada para a cepa
britânica (conhecida como B.1.1.17). O trabalho avaliou a capacidade da cepa
originada no Amazonas de escapar de anticorpos – não somente os induzidos por
vacinas, mas também do soro de convalescente (anticorpos gerados por quem teve
a infecção há mais tempo), e os chamados anticorpos monoclonais, que são um
tipo de remédio biológico. Os pesquisadores coletaram amostras de soro de 25
pessoas que receberam a vacina de Oxford e 25 que receberam o imunizante da
Pfizer.
Segundo Sue Ann, “as cepas brasileira e britânica se comportam de maneira
muito semelhante. No caso da variante britânica, a eficácia caiu pouco, de 80%
para 75%. Temos que esperar os estudos de efetividade aqui, mas acreditamos que
vá ser um índice parecido para a P.1. É um resultado muito positivo”, comemorou
ela.
